Acabo de recibir esta carta de una madre, no he sido capaz de tocar nada, solo he quitado los apellidos por protección de datos.
[12:06, 29/11/2025] Janet Coria: Hola Antonio.
Tú qué tienes muchas amistades a ver si nos puedes ayudar en esta causa.
[12:07, 29/11/2025] Janet Coria: Baltasar (y estimado Sr. Juanma Moreno):
Le escribimos esta carta con la misma esperanza con la que los niños ponen sus zapatos la noche del 5 de enero, pero con la urgencia de una realidad que, año tras año, deja a muchos pequeños de Sevilla sin su noche mágica.
Sabemos que encarnar al Rey Baltasar en la Cabalgata de 2026 es un honor inmenso y una responsabilidad preciosa. Su misión es repartir alegría.
Sin embargo, Majestad, hay niños en nuestra ciudad a los que esa alegría no les llega, no porque no crean en los Reyes, sino porque la ciudad y el evento no están preparados para recibirlos.
Hablamos de los niños con discapacidad: pequeños con movilidad reducida que van en silla de ruedas y no ven nada tras un muro de gente de pie; niños con autismo o hipersensibilidad sensorial para quienes el ruido ensordecedor y las aglomeraciones extremas no son una fiesta, sino una agresión que les causa dolor y pánico; niños que, por sus condiciones médicas, no pueden esperar horas apretados entre la multitud.
Actualmente, la Cabalgata de Sevilla, tal y como está diseñada, es hostil para ellos.
Hemos intentado trasladar esta necesidad al Excmo. Ateneo de Sevilla en años anteriores, solicitando medidas de inclusión real, pero hasta la fecha no hemos obtenido la respuesta ni los cambios que nuestros hijos necesitan.
Por eso recurrimos a usted. Porque este año, usted lleva la corona de Baltasar, pero también tiene la capacidad de gestión y la influencia para hacer que las cosas cambien.
No pedimos un imposible.
Pedimos empatía y organización:
Zonas reservadas y accesibles: Espacios acotados en primera fila garantizados para niños con movilidad reducida y sus acompañantes, donde las sillas de ruedas quepan dignamente y no sean empujadas.
Tramos amigables (o tramos silenciosos): Habilitar una zona del recorrido donde se reduzca el volumen de la música y se eviten los ruidos estridentes, permitiendo que los niños neurodivergentes disfruten del paso de las carrozas sin miedo ni colapsos sensoriales.
Accesibilidad real: Que la ilusión no entienda de barreras físicas ni cognitivas.
Majestad, que su legado como Rey Baltasar en 2026 no sea solo haber tirado caramelos, sino haber logrado que, por primera vez, ningún niño en Sevilla se quede fuera de la fiesta. Que la Cabalgata sea, de verdad, un espacio de convivencia para todos.
Confiamos en su sensibilidad y en su ayuda para hacer esto realidad.
Atentamente, Janet, orgullosa mama de Ángela, niña de 10 años con una enfermedad ultra rara, niña, que por su condición médica lleva 10 años sin ver la cabalgata de reyes en su ciudad.
Esperamos verle por las calles de Sevilla, mientras mi hija, junto a su hermana, recoge caramelos en las calles de Sevilla.
Reproducida, íntegramente, por Antonio Guerrero. Presidente de la Fundación

Como abuelo de una niña co enfermedad rara, no puedo estar más de acuerdo con Janet.
La inclusión no puede quedarse en palabras bonitas o conmovedoras, la inclusión es un co-responsabilidad en que la vida de niños y niñas que no responden a los parámetros que nosotros como sociedad consideramos “normales” no excluyan a aquellos y aquellas que nosotros como sociedad responden a ellos, responden a otros distintos y no por ello menos buenos.
Deseo de corazón que su carta a Baltasar obtenga la respuesta que llevamos esperando tantos años.
Con tos cariño.
Abuelo Manuel